Sterilisaasje gemyske integrator (KLASSE 5)
Koarte beskriuwing:
It produkt is ûntwurpen neffens de easken fan 'e KLASSE 5 gemyske yndikator yn GB18282.1.As bleatsteld oan stoomsterilisaasje mei druk, sil de yndikator oplosse en lâns de kleurbalke krûpe om it sterilisaasjeeffekt oan te jaan.De yntegrator is gearstald út in kleurindikatorstrip, in metalen drager, in ademend film, in ynterpretaasjelabel en in yndikator
De yndikator is heul gefoelich foar stoomferzadiging, stoomtemperatuer en eksposysjetiid Tidens it sterilisaasjeproses sil de yndikator oplosse en krûpe lâns de kleurde yndikatorbalke.Neffens de ôfstân fan de yndikator werjûn yn it observaasjefinster, bepale oft de kaai parameters (temperatuer, tiid en stoom sêding) fan de druk stoom sterilisaasje foldogge oan de easken.
Applikaasje omfang
It is geskikt foar tafersjoch op de druk stoom sterilisaasje effekt fan 121-135 ℃
Gebrûk
1, Iepenje de tas, nim it passende bedrach fan ynstruksjekaart út, en slút de tas dan
2, Set de Integrator yn it sintrum fan it te sterilisearjen pakket;foar hurde konteners moatte se pleatst wurde op twa diagonale hoeken of yn 'e dreechste te sterilisearjen dielen fan' e kontener.
3, Sterilisearje neffens fêststelde prosedueres
4、 Nei de sterilisaasje is foltôge, ferwiderje de Integrator om it resultaat te bepalen.
Resultaatbepaling:
Kwalifisearre: De swarte yndikator fan 'e Integrator krûpt nei it "kwalifisearre" gebiet, wat oanjout dat de wichtichste parameters fan sterilisaasje foldogge oan de easken.
Mislearring: De swarte yndikator fan 'e Integrator krûpt net nei it "kwalifisearre" gebiet fan sterilisaasje, wat betsjut dat op syn minst ien kaaiparameter yn it sterilisaasjeproses net oan 'e easken foldien hat.
Cautions
1. Dit produkt wurdt allinich brûkt foar it kontrolearjen fan 'e stoomsterilisaasje, net foar droege waarmte, gemyske gassterilisaasje en oare sterilisaasjemetoaden.
2. As de yndikator fan 'e Integrator yn ferskate sterilisearre items net it "kwalifisearre" gebiet berikke, moatte de resultaten fan 'e biologyske yndikator beoardiele wurde, en de reden foar de sterilisaasjemislearring moat wurde analysearre.
3. Dit produkt moat wurde opslein yn in droege omjouwing by 15-30 ° C en in relative vochtigheid fan minder as 60%, en beskerme fan ljocht (ynklusyf natuerlik ljocht, fluorescence en ultraviolet ljocht)
